Аудит выявил расхождения между заявленными при регистрации предельными ценами на лекарства и фактическими ценами, указанными в сопроводительных документах при их ввозе в Казахстан. В ответ на это Минздраву РК было поручено наладить автоматическую фиксацию таких случаев.
На данный момент Национальный центр экспертизы лекарств и медицинских изделий провел оптимизацию информационных систем «Референтное ценообразование» и «Оценка безопасности и качества».
