RSS лента

Минздрав внёс изменения в правила экспертизы лекарств после госаудита

  • 18.09.2025, 11:17,
  • 46
  • 0
  • Автор:
Автор фото: Изображение сгенерировано при помощи ИИ

В Высшей аудиторской палате РК сообщили, что после проведённого госаудита Министерство здравоохранения внесло изменения в правила экспертизы лекарств и медицинских изделий, передает Turantimes.kz со ссылкой на пресс-службу ведомства. 

Как напомнили в Высшей аудиторской палате, ранее в ходе проверки эффективности мер господдержки в сфере лекарственного обеспечения был выявлен риск поставки импортной продукции под видом отечественной. Так, компания «KazMedProm» поставила 63 млн пар перчаток на сумму 8,1 млрд тенге, при этом объёмы и характеристики товара совпадали с продукцией, ввезённой из Таиланда. Стоимость продукции оказалась завышена почти вдвое, что привело к переплате из бюджета более 5 млрд тенге. Материалы были переданы в прокуратуру и Агентство по финансовому мониторингу. Эти факты, по данным палаты, подтвердили неэффективность контроля со стороны СК «Фармация» и слабое ценовое регулирование.


По итогам аудита министерству было предписано:


  • закрепить в правилах экспертизы лекарств и медизделий чёткие сроки работы Экспертного совета и подачи заявлений на проведение инспекций;

  • привести документы в соответствие с Кодексом «О здоровье народа и системе здравоохранения» в части сроков организации и проведения инспекций.


Во исполнение этих требований министр здравоохранения 25 августа подписал приказ №83. Документ уточняет сроки работы Экспертного совета, а также порядок организации и проведения инспекций.


В Высшей аудиторской палате подчеркнули, что изменения направлены на повышение эффективности процедур в сфере обращения лекарств и медицинских изделий, а также на улучшение качества и доступности медицинской помощи для населения.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:
Оставить комментарий
Последние новости
         
Все новости
Популярно
  • Сутки
  • Неделя
  • Месяц