Так, в рамках анализа состояния конкуренции на рынке оптовой реализации лекарственных средств были выявлены проблемные аспекты, способствующие значительному удорожанию лекарств.
"Агентство считает, что причинами, способствующими необоснованному завышению цен на медикаменты, являются несовершенство нормативных правовых актов Министерства здравоохранения и недостатки в работе его подведомственных организаций. Так, действующая методика формирования предельных цен, позволяет искусственно завышать цены на воспроизведённые медикаменты. В то время как в международной практике такие препараты стоят дешевле на 30 и более процентов", - сообщило ведомство.
Серьезные недочеты в работе отмечены Агенством в деятельности РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий», который «поверхностно» сравнивает цены на препараты в соседних странах, ограничиваясь только данными, представленными заявителями.
Также в пресс-службе Агенства сообщают, что непрозрачность процедуры поставки медикаментов и недостаточный уровень ориентированности ТОО «СК-Фармация» на прямые закупки препаратов у производителей также приводит к увеличению расходования бюджетных средств.
"Кроме того, существует риск того, что ТОО «СК-Фармация» не заинтересовано в наличии ценовой конкуренции, поскольку его прибыль формируется за счет наценки от 5% до 7% от стоимости закупаемых лекарств. Из этого следует, что чем выше стоимость препарата, тем больше прибыли получит Единый дистрибьютор. С целью пресечения указанных рисков, Агентством даны рекомендации Министерству здравоохранения о необходимости принятия мер по устранению причин, способствующих необоснованному удорожанию лекарств", - сообщили в ведомстве.
Так, 25 декабря 2024 года уполномоченным органом были внесены поправки в Правила формирования предельных цен и наценок на лекарственные средства, в рамках которых изменены подходы к регулированию цен. Предусмотрено внедрение альтернативных источников информации для реферирования цен, снижение цен на генерики на 30% от цены оригинального лекарственного средства, сокращение дополнительных расходов, включаемых в стоимость лекарств, и пересмотр наценок.
